ڈینٹل تھری ڈی پرنٹرز کے ذریعہ چھپی ہوئی ماڈلز اور آلات کی بائیوکمپیٹیبلٹی کو کیسے یقینی بنائیں؟
Feb 26, 2025
ایک پیغام چھوڑیں۔
مشمولات کی جدول
3. بین الاقوامی سرٹیفیکیشن کے معیارات اور جانچ کے طریقے
4. عام کلینیکل ایپلی کیشن کیس تجزیہ
5. موجودہ چیلنجز اور تکنیکی کامیابیاں
6. ڈیٹا شیٹ: مرکزی دھارے میں شامل دانتوں کی 3D پرنٹنگ مواد کی بائیوکمپیٹیبلٹی کا موازنہ
حالیہ برسوں میں ، عالمیدانتوں کی 3D پرنٹنگمارکیٹ میں اوسطا 21.3 ٪ (گرینڈ ویو ریسرچ ، 2024) کی سالانہ شرح میں اضافہ ہوا ہے ، اس کی بنیادی ڈرائیونگ فورس ذاتی نوعیت کی طبی ضروریات اور مادی سائنس میں کامیابیاں ہے۔ روایتی دانتوں کی پیداوار میں 12 عملوں کی ضرورت ہوتی ہے جیسے سڑنا لینے اور کاسٹنگ ، جبکہ تھری ڈی پرنٹنگ ٹکنالوجی اس عمل کو 4 اقدامات تک محدود کرسکتی ہے: اسکیننگ → ڈیزائن → پرنٹنگ → پوسٹ پروسیسنگ۔ نیدرلینڈ میں ورٹیکس ڈینٹل اور دیگر کمپنیوں کے ذریعہ لانچ کردہ مواد کی نیکسٹ ڈینٹ سیریز نے عارضی تاج سے طویل مدتی اسپلٹ 1 تک ایک مکمل پروڈکٹ لائن کوریج حاصل کی ہے ، جس کی نشاندہی کی گئی ہے کہ یہ ٹیکنالوجی باضابطہ طور پر فعال طبی آلات کے مرحلے میں داخل ہوئی ہے۔
● مواد کا انتخاب اور سرٹیفیکیشن سسٹم
فی الحال ، مرکزی دھارے کے مواد کو تین قسموں میں تقسیم کیا گیا ہے:
1. دھات کے مواد: ٹائٹینیم مصر (ti -6 al -4 v) ہڈیوں کے ٹشو کے قریب لچکدار ماڈیولس (110 جی پی اے بمقابلہ 18 جی پی اے کارٹیکل ہڈی) ہے ، اور لیزر سائنٹرڈ ایمپلانٹس کی 2- سال کی بقا کی شرح 94.6 ٪ ہے۔
2. پولیمر مواد: جھانکنے والی (پولیٹیریٹرکیٹون) اس کی اینٹی بیکٹیریل خصوصیات اور ایکس رے دخول کی وجہ سے ایمپلانٹس کے لئے ایک نیا پسندیدہ بن گیا ہے۔ 3D طباعت شدہ PEKK ڈھانچے کی اینٹی بیکٹیریل ریٹ روایتی عمل سے 37 ٪ زیادہ ہے۔
3۔ لائٹ کیورنگ رال: مثال کے طور پر ، نیکسٹ ڈینٹ سی اینڈ بی سی آئی آئی آئی اے سرٹیفیکیشن سے گزر چکا ہے اور 30 دن تک منہ میں محفوظ طریقے سے استعمال کیا جاسکتا ہے۔
مواد کو آئی ایس او 10993 سیریز ٹیسٹ (سائٹوٹوکسائٹی ، سنسنیشن ، جلن کا رد عمل) اور اے ایس ٹی ایم ایف {{1} (زبانی آلات کے لئے خصوصی معیار) پاس کرنا ہوگا۔
printing پرنٹنگ کے عمل کا عین مطابق کنٹرول
1. پرت کی موٹائی کنٹرول: فارم 3B+ پرنٹر 25μm درستگی حاصل کرسکتا ہے ، اور امپلانٹ گائیڈ کی غلطی ہے<0.1mm;
2. درجہ حرارت کا انتظام: STRATASYS J750 بایومیٹیرلز کی سرگرمی کو یقینی بنانے کے لئے ملٹی نوزل درجہ حرارت کنٹرول سسٹم کا استعمال کرتا ہے۔
3. پوروسٹی آپٹیمائزیشن: تدریجی ٹائٹینیم ایلائی ایمپلانٹس کی سطح کی تزئین 65 ٪ تک پہنچ جاتی ہے ، جو ہڈیوں کے انضمام کو فروغ دیتی ہے۔
process پوسٹ پروسیسنگ اور ڈس انفیکشن معیاری
کلیدی عمل میں شامل ہیں:
1. الٹراسونک صفائی: غیر محفوظ شدہ رال کی باقیات کو ہٹا دیں (اوشیشوں کی ضرورت ہے<0.5μg/cm²);
2. ثانوی علاج: کراس سے منسلک رد عمل کو مکمل کرنے کے لئے 405nm طول موج روشنی کے ذریعہ کا استعمال کریں ، اور مکینیکل طاقت میں 200 ٪ اضافہ ہوا ہے۔
3. ایتھیلین آکسائڈ نسبندی: گرمی سے متعلق حساس مواد کے لئے موزوں ، اور مائکروبیل بقا کی شرح 10⁻6 سے کم یا اس کے برابر ہونے کی ضرورت ہے۔
3. بین الاقوامی سرٹیفیکیشن کے معیارات اور جانچ کے طریقے
| ٹیسٹ کی قسم | معیارات | کلیدی اشارے | عام طریقے |
| cytotoxicity | iso 10993-5 | سیل بقا کی شرح 70 ٪ سے زیادہ یا اس کے برابر ہے | ایم ٹی ٹی کلوریمیٹری |
| طویل مدتی امپلانٹیشن | iso 10993-6 | 12 ہفتوں تک کوئی دائمی سوزش کا ردعمل نہیں ہے | چوہا subcutaneous ایمپلانٹیشن |
| انحطاط کی کارکردگی | ASTM F2129 | سالانہ سنکنرن کی شرح <0. 01 ملی میٹر/سال | الیکٹرو کیمیکل مائبادا اسپیکٹروسکوپی |
| مکینیکل استحکام | iso 20795-1 | 80MPA سے زیادہ یا اس کے برابر لچکدار طاقت | تین نکاتی موڑنے والا ٹیسٹ |
4. عام کلینیکل ایپلی کیشن کیس تجزیہ
امپلانٹ گائیڈز:
جیاسنگ بیدو میڈیکل گائیڈز پرنٹ کرنے کے لئے فارم 3 بی ایل کا استعمال کرتا ہے ، جس سے سرجیکل غلطیوں کو 1.2 ملی میٹر سے 0 3 ملی میٹر تک کم کیا جاتا ہے اور جراحی کے وقت کو 40 ٪ تک قصر کیا جاتا ہے۔
پوشیدہ منحنی خطوط وحدانی:
ایک شنگھائی کلینک بائیو موافقت پذیر ٹی پی یو مواد کا استعمال کرتا ہے ، جس سے مریض کی الرجی کی شرح 8 ٪ سے کم ہوجاتی ہے۔
عارضی تاج اور پل:
نیکسٹ ڈینٹ سی اینڈ بی میٹریلز نے 15 ممالک میں کلینیکل ٹرائلز میں صرف 1.7 فیصد کی 30- دن کی شرح کو دکھایا۔
5. موجودہ چیلنجز اور تکنیکی کامیابیاں
● چیلنجز:
1. Lack of long-term biocompatibility data (>فالو اپ اسٹڈیز کے 5 سال ناکافی ہیں)۔
2. کثیر ماد .ہ جامع پرنٹنگ کے انٹرفیس کی طاقت کے ساتھ مسائل (ٹائٹینیم رنز بانڈنگ کی طاقت صرف 35MPA ہے)۔
● پیشرفت پوائنٹس:
1. نینو کوٹنگ ٹکنالوجی: ہائیڈروکسیپیٹائٹ کوٹنگ سے ٹائٹینیم کھوٹ کی ہڈیوں کے انضمام کی شرح میں 50 ٪ اضافہ ہوتا ہے۔
2. سمارٹ ذمہ دار مواد: پییچ حساس رال متحرک طور پر اینٹی بیکٹیریل ایجنٹوں کو جاری کرسکتے ہیں۔
6. ڈیٹا شیٹ: مرکزی دھارے کی بائیوکمپیٹیبلٹی کا موازنہدانتوں کی 3D پرنٹنگمواد
| مادی نام | سرٹیفیکیشن لیول | سائٹوٹوکسائٹی (بقا کی شرح) | قابل اطلاق پرنٹر کی اقسام | کلینیکل استعمال کی مدت |
| نیکسٹ ڈینٹ آرتھوریجڈ | ce iia | 92%1 | dlp/sla (365-405 nm) | 1 مہینہ |
| جھانکنے (جوورا) | ایف ڈی اے کلاس دوم | 95%7 | FDM/لیزر sintering | مستقل |
| کوبالٹ کرومیم کھوٹ | آئی ایس او 22674 | 88%7 | slm | 5 سال سے زیادہ |
| لائٹ کیورنگ رال (تیرہارز) | عیسوی i | 85%6 | dlp | عارضی (2 ہفتے) |
4D پرنٹنگ ٹکنالوجی کی ترقی کے ساتھ ، شکل میموری پولیمر (ایس ایم پی) آرتھوڈونک ایپلائینسز کی انکولی اخترتی کو حاصل کرے گی۔ "بائیو انک" تیار ہواشاکسنگ ژنشان ٹکنالوجی کمپنی ، لمیٹڈحقیقی زندہ ٹشووں کی تخلیق نو کو حاصل کرنے کے لئے پرنٹنگ کے عمل کے دوران اسٹیم سیل کو مربوط کرسکتے ہیں۔ یہ توقع کی جارہی ہے کہ 2028 تک ، ریئل ٹائم بائیوکمپیٹیبلٹی مانیٹرنگ کے افعال والے سمارٹ ایمپلانٹس کلینک میں داخل ہوں گے ، پییچ اور دباؤ جیسے پیرامیٹرز کا پتہ لگانے کے لئے بلٹ ان سینسر کا استعمال کرتے ہوئے۔